Mir bidden eng komplett OEM-Léisung fir steif, flexibel an ewechzegeheien Endoskoper. Ënnerstëtzt vun iwwer 10 Joer Erfahrung an engem engagéierten Team an der Optik, Präzisiounsbearbechtung a medizinescher Bildgebung, verwandele mir Är Iddien a performant, maartfäerdeg Produkter. Vun der Upassung un verschidde Spezialitéiten bis hin zu fortgeschrattenen optesche Moduler an ergonomeschen Design, mir passen all Detail un, fir de klineschen Ufuerderungen gerecht ze ginn. Mat Vertrauen vun iwwer 150 medizinesche Marken weltwäit hëllefe mir Partner, sech mat innovativen, käschtegënschtegen an héichwäertege Endoskopléisungen ofzehiewen.
• Ënnerstëtzung vum ganze Prozessdesign vum Konzept bis zum fäerdege Produkt, oder optimiséierung baséiert op der existéierender Léisung vum Client
• 2D/3D Industriedesign, ergonomesch Upassung an Optikpersonaliséierung (Material/Faarf/Logo) ubidden
• Ofdeckung vun de Bedierfnesser vun der Urologie, der Gynäkologie, der Gastroenterologie an anere Spezialitéiten, personaliséiert mat verschiddenen Duerchmiesser, Längt a Betrachterwénkelen
• Spezial Szenendesign (wéi z.B. Eenzelgebrauch, Sterilisatiounsbeständegkeet bei héijen Temperaturen an héijem Drock, etc.)
• Personaliséierbar optesch Moduler wéi HD/4K-Bildgebung, Fluoreszenznavigatioun, spektroskopesch Färbung (wéi NBI)
• Bitt eng Vielfalt vu Liichtquell-Interfaces (LED/Laser) an Bildveraarbechtungsalgorithmen (KI-gestëtzt Diagnos)
• Integréierte Biopsiekanal, Spülung an Absaugung, elektrochirurgescht Schnëtt an aner funktionell Moduler
• Ënnerstëtzung vun drahtloser Iwwerdroung, Cloud-Späicherung oder Kompatibilitéit mat Drëttubidder-Geräter
• Medizinescht Edelstol, Titanlegierung oder Polymermaterialien sinn verfügbar, am Aklang mat den ISO 13485/CE/FDA Normen
• Präzisiounsbearbechtung (CNC/Laserschweißen) garantéiert Haltbarkeet a Versiegelung
• Modular Produktiounslinnen ënnerstëtzen Testproduktioun a klenge Chargen bis zu Liwwerungen a Groussformat
• Global Logistik a lokal Lager- a Verdeelungsléisungen ubidden
• Hëllef bei der Ofschlossung vun Aschreiwungsinspektiounen (Biokompatibilitéit, EMC, etc.), klineschen Evaluatiounen a Zertifizéierungen a verschiddene Länner (wéi FDA 510k, MDR)
• Komplett technesch Dokumentatioun (DHF/DMR) liwweren
• Liewenslaang Ënnerhalt + techneschen Upgrade-Support
• Gemeinsam iterativ Produkter entwéckelen an technesch Patenter deelen
Mir konzentréiere eis zënter 10 Joer op d'Fuerschung an d'Entwécklung vun Endoskopen a beherrschen Kärtechnologien wéi 4K ultra-kloer Optik, KI intelligent Diagnostik an Nano Anti-Niwwel. Mir hunn méi wéi 50 Patenter, an eis Produkter decken all Kategorien vun haarden Endoskopen, mëllen Endoskopen an Ewechwerf-Endoskopen of, a si FDA/CE-zertifizéiert. Mat enger jäerlecher Produktiounskapazitéit vun 200.000 Sätz bidden mir héichpräzis an héichzouverlässeg Endoskopléisungen fir weltwäit Clienten.
Voll Zertifizéierungsofdeckung: FDA/CE/MDR One-Stop-Service fir de globale Maartzougang ze garantéieren;
Effizient Konformitéit: Berodung vun engem professionelle Team fir de Zertifizéierungszyklus ëm méi wéi 30% ze verkierzen.
Technesch Upassung: Personnaliséiert Léisunge fir verschidde regional Standarden, fir widderholl Tester ze vermeiden;
Kontinuéierlech Ënnerstëtzung: Zertifizéierungsupdates a Äntwerten op Fluchinspektiounen ubidden, laangfristeg Konformitéit ouni Suergen
Streng Standarden: ISO 13485 System implementéieren a konform mat FDA/CE/NMPA Reglementer sinn;
Prozesskontroll: Vollstänneg Inspektioun vu Schlësselprozesser (wéi z.B. Dichtung/optesch Leeschtung), Defektquote <0,1%;
Traçabilitéitssystem: De ganze Prozess vu Rohmaterialien-Produktioun-Sterilisatioun ass traçabel, mat enger eendeiteger Identifikatiounsgestioun;
Kontinuéierlech Verbesserung: FMEA Risikokontroll + Clientsfeedback am zouenen Kreeslaf, mat méi wéi 20 iterativen Optimiséierungen pro Joer.
Spëtzentechnologie: Beherrschung vun den neisten Technologien wéi 4K/3D-Bildgebung an KI-gestëtzt Diagnos;
Schnell Iteratioun: vum Konzept zum Prototyp an nëmmen 30 Deeg, mat der Lancéierung vu méi wéi 10 neie Produkter pro Joer;
Klineschen Undriff: Entwécklung a Kooperatioun mat tertiären Spideeler fir sécherzestellen, datt d'Produkter den tatsächlechen Bedierfnesser entspriechen;
Patentschutz: Besëtz vu méi wéi 50 Kärtechnologiepatenter fir kompetitiv Barrièren opzebauen.
Bedierfnesser mat engem Klick ofginn
E personaliséierte Plang an 3 Deeg
Prouf fäerdeg an 7 Deeg
Schnell weltwäit Liwwerung
Mir konzentréieren eis zënter 10 Joer op medizinesch Endoskopen ODM/OEM, mat iwwer 50 Kärpatenter, a bidden One-Stop-Servicer vun der Fuerschung an Entwécklung bis zur Masseproduktioun. Féierend Technologien wéi 4K ultra-kloer Bildgebung an KI-gestëtzt Diagnos garantéieren d'Kompetitivitéit vun de Produkter, a strikt Qualitéitskontroll garantéiert datt d'Defektquote manner wéi 0,1% ass. Mir kënnen séier bannent 7 Deeg reagéieren, effizient bannent 15 Deeg liwweren an hunn eng jäerlech Produktiounskapazitéit vun 200.000 Sätz, wat Iech hëlleft d'Maartméiglechkeet ze notzen.
10 Joer Fokus op Endoskopfuerschung an -entwécklung, mat der Beherrschung vu Kärtechnologien wéi 4K ultrakloer an KI-gestëtzt Diagnos, mat engem Service fir méi wéi 100 medizinesch Marken weltwäit, mat enger jäerlecher Produktiounskapazitéit vun 200.000 Sätz; mat méi wéi 50 Patentzertifizéierungen.
autonom a kontrolléierbar vum opteschen Design (4K/Fluoreszenz/KI) bis zur Präzisiounsveraarbechtung (Nano-Anti-Niwwel/Versiegelungsprozess)
Ënnerstëtzung vun der Entwécklung vun alle Kategorien vun haarde Lënsen/mëlle Lënsen/wegwerfbare Lënsen, schnelle Proofing a 7 Deeg, a Masseproduktioun a Liwwerung a 15 Deeg
ISO 13485 Systemzertifizéierung, FDA/CE/MDR Ënnerstëtzung vum komplette Prozess vun der Aschreiwung;
Groussproduktioun + lokal Versuergungskette, Gesamtkäschtereduktioun ëm 30%
7 Deeg fir séier Prototyping, 15 Deeg fir Masseproduktioun, jäerlech Produktiounskapazitéit vun 200.000 Sätz, wat de Clienten hëlleft, de Maart séier ze gräifen.