Tabl Cynnwys
Mae gweithgynhyrchwyr endosgopau tafladwy XBX wedi ailddiffinio rheoli heintiau ac effeithlonrwydd clinigol trwy dechnoleg untro manwl gywir. Mae pob endosgop tafladwy wedi'i adeiladu o dan brosesau ardystiedig ISO 13485 ac wedi'i ddilysu ar gyfer biogydnawsedd, sicrwydd sterileidd-dra, ac eglurder optegol. Trwy ddileu cylchoedd ailbrosesu, mae XBX yn helpu ysbytai i leihau risgiau croeshalogi, gostwng costau gweithredol, a chynnal ansawdd delweddu cyson ar draws adrannau.
Er bod endosgopau y gellir eu hailddefnyddio wedi dominyddu'r farchnad ers degawdau, mae'r galw am offerynnau di-haint, heb waith cynnal a chadw wedi cyflymu. Mae gweithgynhyrchwyr endosgopau tafladwy XBX yn ymateb i'r newid hwn trwy gyfuno rhagoriaeth optegol, ffynonellau golau integredig, a rheolaeth ergonomig mewn dyfeisiau cryno, parod i'w defnyddio. Mae ysbytai'n cael mynediad ar unwaith at ddelweddu dibynadwy heb amser segur ar gyfer glanhau na thrwsio.
Mae pob endosgop tafladwy yn integreiddio synhwyrydd CMOS gydag opteg cydraniad uchel, gan sicrhau delweddu clir ar gyfer gweithdrefnau diagnostig a therapiwtig.
Mae goleuo a delweddu wedi'u graddnodi ymlaen llaw yn y ffatri, felly mae perfformiad cyson wedi'i warantu ar gyfer pob uned.
Mae dolenni ergonomig a siafftiau mewnosod cytbwys yn darparu cysur a rheolaeth sy'n debyg i sgopau y gellir eu hailddefnyddio.
Mae pecynnu untro yn gwarantu dyfais ddi-haint i bob claf, gan ddileu'r angen i ddilysu ailbrosesu.
Mae pob dyfais yn cael ei chynhyrchu a'i sterileiddio mewn amgylcheddau ystafell lân rheoledig i fodloni safonau ISO 11135 ac ISO 11737.
Mae dileu risg bioffilm neu lanedydd gweddilliol yn sicrhau cydymffurfiaeth â phrotocolau atal heintiau ysbytai.
Mae endosgopau tafladwy yn cyrraedd wedi'u cydosod ymlaen llaw ac yn barod i'w defnyddio ar unwaith, gan leihau llwyth gwaith staff. Mae ysbytai sy'n defnyddio systemau XBX yn nodi amseroedd trosiant byrrach a llai o wallau wrth drin dyfeisiau, sy'n gwella'r llif gwaith cyffredinol mewn lleoliadau clinigol prysur.
Mae diogelwch a chysondeb yn diffinio proses weithgynhyrchu XBX. Mae pob endosgop tafladwy yn mynd trwy archwiliad awtomataidd ac olrhain lefel swp i sicrhau danfoniad dim diffygion. Mae'r dibynadwyedd hwn yn trosi'n berfformiad clinigol rhagweladwy a chydymffurfiaeth reoleiddiol lawn ledled y byd.
Mae deunyddiau sy'n dod i gysylltiad â chleifion yn cydymffurfio â phrofion biogydnawsedd ISO 10993 ar gyfer cytotocsinedd, sensiteiddio a llid.
Dewisir yr holl gludyddion, polymerau a chydrannau optegol am sefydlogrwydd wrth sterileiddio a thrin yn glinigol.
Mae gwirio swp yn sicrhau uniondeb cemegol a mecanyddol ar draws pob rhediad cynhyrchu.
Mae datrysiad, cywirdeb lliw, ac unffurfiaeth goleuo yn cael eu gwirio gan ddefnyddio targedau prawf safonol.
Mae pob uned yn cael ei halinio'n optegol ac yn cael ei graddnodi'n fideo'n awtomatig cyn ei phecynnu.
Mae systemau sicrhau ansawdd yn storio tystysgrifau cydymffurfiaeth digidol ar gyfer pob swp, y gellir eu holrhain i'w swp cynhyrchu.
Mae profion cerrynt gollyngiad a gwrthiant inswleiddio yn sicrhau gweithrediad diogel yn ystod y defnydd gyda monitorau a phroseswyr meddygol.
Mae profion straen tymheredd a lleithder yn cadarnhau sefydlogrwydd amgylcheddol yn ystod cludiant a storio.
Mae cynulliadau batri a chebl (lle bo'n berthnasol) yn bodloni safonau EMC IEC 60601-1-2 ar gyfer diogelwch meddygol.
Yn aml, mae ysbytai sy'n gwerthuso opsiynau y gellir eu hailddefnyddio a thafladwy yn canfod, er bod endosgopau y gellir eu hailddefnyddio yn ymddangos yn gost-effeithiol wrth eu prynu, bod cyfanswm cost cynnal a chadw, sterileiddio ac atgyweirio yn cynyddu'n sylweddol. Mae gweithgynhyrchwyr endosgopau tafladwy XBX yn mynd i'r afael â'r aneffeithlonrwydd hyn trwy ddarparu dyfais fesul defnydd sy'n sicrhau ansawdd cyson heb gostau cudd.
Ailbrosesu:Nid oes angen glanhau na sterileiddio unedau tafladwy, gan arbed amser a chemegau staff.
Rheoli heintiau:Mae dyfeisiau untro yn dileu'r risg halogiad sy'n gynhenid i sgopau wedi'u hailbrosesu.
Cynnal a Chadw:Mae dim cylchoedd atgyweirio na rhestr eiddo rhannau sbâr yn lleihau amser segur ac ansicrwydd cyllidebol.
Cysondeb perfformiad:Mae pob gweithdrefn yn elwa o opteg newydd, gan sicrhau ansawdd delwedd sefydlog.
Mae XBX yn cydnabod cyfrifoldeb amgylcheddol ac yn cymhwyso egwyddorion gweithgynhyrchu cynaliadwy. Mae deunyddiau ysgafn, pecynnu ailgylchadwy, a nwyon sterileiddio ecogyfeillgar yn lleihau effaith amgylcheddol dyfeisiau meddygol tafladwy. Gall ysbytai hefyd ymuno â phartneriaeth ailgylchu XBX ar gyfer casglu deunyddiau ôl-ddefnydd a rhaglenni adfer ynni.
Broncosgop tafladwy:Wedi'i ddefnyddio mewn Unedau Gofal Dwys ac unedau ysgyfeiniol ar gyfer gweithdrefnau sy'n sensitif i heintiau.
Hysterosgop tafladwy:Yn ddelfrydol ar gyfer asesiadau gynaecolegol cleifion allanol sydd angen offer di-haint.
Cystosgop tafladwy ac endosgopau ENT:Darparu mynediad diagnostig cyflym heb oedi wrth ailbrosesu.
Mae pob cynnyrch endosgop tafladwy XBX yn cael ei gymhwyso'n drylwyr cyn cyrraedd ysbytai. Mae llinellau cynhyrchu integredig fertigol a system gwella parhaus y cwmni yn sicrhau atgynhyrchedd a chydymffurfiaeth â rheoliadau meddygol rhanbarthol.
Mae astudiaethau heneiddio cyflymach yn dilysu oes silff a pherfformiad rhwystr di-haint.
Mae profion mecanyddol yn cadarnhau hyblygrwydd y tiwb mewnosod, cryfder tynnol, a sefydlogrwydd trorym.
Mae archwiliadau gweledol a swyddogaethol yn sicrhau gweithrediad perffaith yn syth allan o'r pecyn.
Dylunio a gweithgynhyrchu ardystiedig ISO 13485.
Cymeradwyaethau FDA 510(k) a marc CE ar gyfer llinellau cynnyrch allweddol.
Cydymffurfio â gofynion MDR a gofynion gwyliadwriaeth ôl-farchnad rhanbarthol.
Mae efelychiadau sioc a dirgryniad yn cadarnhau amddiffyniad yn ystod cludo awyr a thir.
Mae siambrau tymheredd a lleithder yn gwirio cyfanrwydd pecynnau ar gyfer hinsoddau byd-eang.
Mae olrheiniadwyedd â chod bar yn sicrhau dilysrwydd ac olrhain tarddiad pob uned.
Mae ysbytai sy'n mabwysiadu systemau endosgop tafladwy XBX yn nodi effeithlonrwydd gwell, llai o achosion o haint, a gwell dyraniad adnoddau. I glinigwyr, mae opteg ddibynadwy a thrin cyson yn gwella cywirdeb gweithdrefnol; i gleifion, mae sterileidd-dra untro yn golygu diogelwch a thawelwch meddwl uwch.
Llai o risg haint a symleiddio cydymffurfiaeth â safonau sterileiddio.
Costau rhagweladwy trwy brisio fesul defnydd heb unrhyw gostau cynnal a chadw.
Arbedion amser o ganlyniad i fod ar gael ar unwaith a dim oedi wrth ailbrosesu.
Sterileiddio wedi'i sicrhau a dileu risgiau croeshalogi.
Eglurder delwedd cyson yn cefnogi diagnosis cyflymach a mwy cywir.
Lleihau pryder cleifion trwy ddiogelwch untro gwarantedig.
Mae XBX yn parhau i ehangu ei bortffolio endosgopau tafladwy gyda sglodion delweddu gwell, cysylltedd diwifr, ac offer delweddu â chymorth AI. Wrth i ysbytai chwilio am atebion endosgopig mwy diogel, cyflymach a mwy rhagweladwy, mae XBX yn parhau i fod ar flaen y gad o ran arloesedd untro byd-eang—gan ddarparu dyfeisiau sy'n cyfuno diogelwch, symlrwydd a chywirdeb clinigol.
Mae ymrwymiad gweithgynhyrchwyr endosgopau tafladwy XBX i beirianneg fanwl gywir, sicrhau sterileidd-dra, a pherfformiad cost-effeithiol yn dangos sut y gall dyfeisiau untro ailddiffinio ymarfer meddygol modern. I ysbytai sy'n canolbwyntio ar reoli heintiau ac effeithlonrwydd llif gwaith, mae XBX yn cynrychioli'r genhedlaeth nesaf o dechnoleg endosgopig ddibynadwy.
Hawlfraint © 2025.Geekvalue Cedwir pob hawl.Cymorth Technegol: TiaoQingCMS